L'hospital Arnau de Vilanova de Lleida forma part d'un programa pioner per millorar la prevenció del càncer d'origen genètic.
El Departament de Salut ha presentat la creació del Servei de Genètica Clínica del Càncer amb l'objectiu de concentrar l'expertesa sobre els càncers hereditaris per a poder millorar-ne el seu diagnòstic i abordatge.
Aquest Servei es desplega en el marc de la Xarxa Oncològica de Catalunya i l'integren dues empreses públiques: l'Institut Català de la Salut (ICS) i l'Institut Català d'Oncologia (ICO). Dos hospitals de l'ICS -l'Hospital Universitari Vall d'Hebron i l'Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida-, i l'ICO (Hospitalet, Girona i Badalona) formaran aquest Servei. Actualment els tres centres abasten més del 70% de la població de Catalunya i assisteixen a més de 3.000 persones amb predisposició al càncer hereditari.
Tanmateix, el secretari general del Departament de Salut i director del Servei Català de la Salut (CatSalut), David Elvira, ha destacat que "aquest servei de referència nacional donarà cobertura sobre el càncer hereditari a tot Catalunya". En aquest sentit, Elvira ha explicat que "amb la resta de proveïdors que no formen part de la Xarxa s'establiran convenis i processos de coordinació que permetran que tothom tingui accés a l'expertesa, al coneixement i a la cartera de serveis, garantint l'equitat territorial".
Els càncers per motius hereditaris, és a dir, per conseqüència d'alteracions genètiques heretades dels progenitors, tenen una incidència baixa. En aquest sentit es calcula que al voltant d'un 5% dels càncers de còlon i de mama tenen un component hereditari. Entre els casos nous de càncer, al 2015 a Catalunya, l'estimació pel que fa al càncer de mama hereditari en dones va ser de 220 casos i en el de colorectal, 125. En homes, el 2015 s'estima que hi va haver 175 casos de càncer hereditari colorectal. Ara bé, tenir alguna alteració genètica no significa que es desenvolupi un càncer, sinó que hi ha més probabilitats de fer-ho que en la població general i de desenvolupar-lo en una edat inusualment jove.
El Servei va destinat a aquells casos en què hi ha una o més persones d'una mateixa branca de la família amb el mateix càncer o càncer relacionat (com per exemple el de mama/ovari, el de pàncrees/melanoma, o el de còlon/úter/ovari); als individus diagnosticats amb més d'un càncer; als que desenvolupen un càncer rar o infreqüent (càncer de pit en homes, càncer medul·lar, etc.) i a les famílies que se'ls ha diagnosticat una mutació en un gen que predisposa al càncer.
